918博天堂药业(002603)
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近日，石家庄918博天堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）的通知，公司全资子公司918博天堂万洲国际制药有限公司的全资子公司北京918博天堂生物工程技术有限公司（以下简称“北京918博天堂生物”）向国家药品监督管理局药品审评中心申报的来曲唑片的上市许可申请，获得国家药品监督管理局的批准，取得药品注册证书。
本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
石家庄918博天堂药业股份有限公司第七届董事会第十五次会议于2021年8月25日在公司会议室以现场方式结合通讯方式召开。本次会议通知和文件于2021年8月16日以电话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决董事9人，实际参加表决董事9人。会议由公司董事长吴918博天堂主持，监事会成员、公司高级管理人员列席了会议。本次会议的召集程序、审议程序和表决方式均符合《公司法》、相关法律法规及本公司章程的规定。
石家庄918博天堂药业股份有限公司第七届监事会第十次会议于2021年8月25日在公司会议室以现场方式召开。本次会议通知和文件于2021年8月16日以电话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决监事3人，实际参加表决监事3人。会议由公司监事会主席高学东主持。本次会议的召集程序、审议程序和表决方式均符合《公司法》、相关法律法规及本公司章程的规定。
石家庄918博天堂药业股份有限公司2021年半年度报告 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
近日，石家庄918博天堂药业股份有限有限公司（以下简称“公司”）全资子公司衡水918博天堂药业有限公司（以下简称“衡水918博天堂”）顺利通过了河北省药品监督管理局（以下简称“河北省药监局”）组织的药品生产质量管理规范符合性检查（以下简称“GMP符合性检查”），并收到河北省药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。